Новости автомобильного рынка AllAboutNews.org - Новости Портал женских новостей ОБЩЕСТВО СОДЕЙСТВИЯ МЕЦЕНАТСТВУ И БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ им. И.К. АЙВАЗОВСКОГО Отдых и туризм 

Ученые победили одно из страшнейших и неизлечимых заболеваний

10 ноября 2017 10:41 | Научные открытия, Медицина | Цитата

Есть такое очень редкое генетическое заболевание — буллёзный эпидермолиз, характеризующееся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и её чувствительностью к незначительной механической травме (скажу прямо: лучше не «гуглите»). От него нет лекарства. Однако благодаря достижениям немецких и итальянских ученых, у тысяч людей по всему миру, страдающих этим жутким недугом, появилась потенциальная возможность с ним справиться.

Исследователи сообщают об успешно проведенном экспериментальном лечении буллёзного эпидермолиза, при котором генетические мутации приводят к хронической травматичности кожного покрова. В данном случае доктора смогли восстановить 80 (!) процентов пораженного эпидермиса с помощью генетически модифицированных клеток кожи. Метод подразумевает нанесение генетически модифицированных кожных лоскутов на дерму, ткань, расположенную под самым внешним слоем кожи. Аналогичный метод ранее применялся на двух других пациентах с аналогичным заболеванием, однако в тех случаях речь шла лишь о небольших участках кожного покрова.

В новом же случае команда, работающая под руководством Мишеля де Лука, эксперта в области стволовых клеток из Университета Модены и Реджо-нель-Эмилии в Италии, сообщает о «спасительной для жизни регенерации практически всей площади эпидермиса пациента».

Пациентом в данном деле выступал семилетний мальчик, которого госпитализировали в одну из больниц Германии еще в июне 2015 года с тяжелым случаем кожных поражений и волдырей, которые в конечном итоге привели к тому, что он потерял практически 80 процентов кожного покрова. Когда все медикаментозные методы оказались безуспешными, родители ребенка согласились на проведение экспериментального лечения, которое давало хотя бы какой-то шанс на то, что их сын сможет выжить. Ученые решили восстанавливать утраченный эпидермис по частям.

Сперва был произведен забор клеток с непораженного участка кожи мальчика. Затем ученые использовали эти клетки в качестве основы для выращивания белковых культур, которые были генетически модифицированы таким образом, чтобы в них отсутствовал ген мутации LAMB3, приводящий к появлению заболевания. На основе этих белковых культур исследователи создали трансгенные эпидермальные трансплантаты, которые впоследствии в рамках трех операций заменили потерянную кожу ребенка новым и здоровым слоем эпидермиса.

Спустя 21 месяц наблюдений с момента последней операции пациент полностью поправился и теперь имеет новую и полностью здоровую кожу, не восприимчивую к обычным повреждениям, что, безусловно, не свойственно для кожи людей с буллёзным эпидермолизом.

«Этого пациента выписали в феврале 2016 года. Его эпидермис в настоящий момент полностью стабилен и обладает естественной прочностью. Никаких волдырей, зуда, мазей и лекарств», — сообщают исследователи в опубликованной статье.
Это, безусловно, удивительный случай для ребенка, чья едва начавшаяся жизнь могла закончиться без подобного уникального метода лечения. Однако команда специалистов признает, что подобное обширное хирургическое вмешательство не всегда необходимо во всех подобных случаях, даже несмотря на их фактическую возможность с научной точки зрения.

«Можно смело утверждать, что клиническая картина пациента (массивная эпидермальная потеря, критическое состояние и неутешительные прогнозы) оказалась необычными для подобных случаев, и наша агрессивная хирургия (обязательная для этого пациента) очень выделяется на фоне клинического течения болезни большинства пациентов с буллёзным эпидермолизом. Однако прогрессивная замена нездорового эпидермиса может осуществляться множеством менее инвазивных хирургических способов, правда на более ограниченных участках тела», — сообщают ученые.
Исследователи также сообщают, что необходим более длительный мониторинг состояния кожи мальчика, чтобы быть уверенными в том, что она останется такой же здоровой с его взрослением. Но если учесть, что по всему миру около 500 000 человек в настоящий момент подвержены развитию различных форм буллёзного эпидермолиза, результат данного лечения, без сомнений, можно назвать выдающимся достижением современной медицины, дающим надежду для многих людей.

Подробное описание проведенной работы немецких и итальянских ученых было опубликовано в журнале Nature.

hi-news.ru


Имя*
Ваш e-mail адрес*
E-mail получателя*
 

Читать так же по темам:

Научные открытия
• Действительно ли красное вино омолаживает?• Употребление рыбы во время беременности может защитить ребенка от астмы• Кофе снижает риск заболеваний печени• Ученые смогли омолодить клетки человека при помощи обычных продуктов• Грибы оказались гораздо полезнее, чем считалось• Ходьба спасает от преждевременной смерти, показало исследование• Поход в театр может быть таким же полезным для здоровья, как и физические упражнения• Российские ученые нашли способ распознать рак до его появления• Отмена старости: возможно ли? Нужно ли?
Медицина
• Ученые смогли омолодить клетки человека при помощи обычных продуктов• Создана вакцина от кариеса• Лифт, каблуки и газировка. 10 причин, из-за которых мы не можем похудеть• Глазные капли для лечения возрастной слепоты: первые разработки• Искусственная матка спасает недоношенных детенышей• Правда и мифы о вирусе папилломы• Важно ! В России вступают в силу новые требования к розничной торговли лекарствами• Можно ли запланировать пол ребенка: мифы и реальность• 10 вещей, негативно влияющих на мозговую деятельность

Комментарии

нет комментариев

Написать комментарий

Оставить комментарий или задать вопрос автору статьи может только зарегистрированный пользователь.
Вам необходимо авторизоваться или зарегистрироваться
Неправильный логин/пароль
Почта
Пароль
 
Имя (обязательно)
Почта (обязательно)
Пароль (обязательно)
 

СТРОИТЕЛЬСТВО И ИНТЕРЬЕР 2018In Tour Expo 2018

Авторизоваться

Регистрация      Забыли пароль?
Некоторые функции сайта доступны только авторизованным пользователям
Баннерная сеть AllAboutNetwork©
Здоровое питание с магазином «Здоровая лавка»
AllAboutAuto
ЦЕНТР КАРЬЕРЫ
Тур оператор СаниНур
ООО "РУЗВАН"
Отдых в Армении, отдых за рубежом
СОВРЕМЕННЫЙ КОНСТРУКТОР САЙТОВ И ПОРТАЛОВ МЕДИАПРОВАЙДЕР DB - DBMP
СОВРЕМЕННЫЙ КОНСТРУКТОР ЭЛЕКТРОННЫХ ИЗДАНИЙ ePublisherDB
КОРПОРАТИВНЫЙ СТИЛЬ КОМПАНИИ
Регистрация и юридическое сопровождение организаций в Крыму
СКИДКА 40% НА НОВУЮ КОЛЛЕКЦИЮ ОСЕНЬ/ЗИМА 2017/18
Искать статьи по датам
    Женский журнал «Сила Притяжения» Журнал-дайджест «Экспедиция длиною в жизнь» Научно и популярно о главном - журнал-дайджест «Неизведанная Планета» Журнал-дайджест «Премьера Сезона» - загляни в своё будущее
  • Офтальмологический Центр имени С. Малаяна
  • МЦ «Сурб Аствацамайр»
  • НИИ курортологии и физической медицины
  • Центр Психического Здоровья «АВАН»
  • Цент социопсихологической помощи
  • Экономические новости Армении
  • Prom Expo LLC
  • Общество содействия меценатству и благотварительности им. И.К.Айвазовского
  • ПОСОЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ АРМЕНИЯ
  • APASL Single Topic Conference Focus on the Virus Hepatitis B 3-5 October 2015 Yerevan, Armenia
  • 3-ая международная туристическая выставка In Tour Expo-2016
  • Союз Промышленников и Предпринимателей (Работодателей) Армении
  • Отдых в Армении, отдых за рубежом
  • МЦ «Сурб Аствацамайр»
  • Офтальмологический Центр имени С. Малаяна
  • ՀՀ Առողջապահության Նախարարության «Ավան» հոգեկան առողջության կենտրոն
  • Հոգեսոցիալական կարգավորման կենտրոն
  • Тур оператор СаниНур
  • ООО
DELTA BETA NETWORK®
Новости автомобильного рынка AllAboutNews.org ОБЩЕСТВО СОДЕЙСТВИЯ МЕЦЕНАТСТВУ И БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ им. И.К. АЙВАЗОВСКОГО Центр здоровья - All About Delta Beta - PR managment Отдых и туризм WorldNews Totaliser Журнал-дайджест «Премьера Сезона» - загляни в своё будущее Портал женских новостей